新鱼腥草素钠
cas:1847-58-1
Sodium New Houttuyfonate
C14H27NaO5S 330.41
本品为十二酰乙醛的亚硫酸氢钠加成物。按干燥品计算,含C14H27NaO5S 不得少于97.0%。
【性状】本品为白色鳞片状或针状结晶或结晶性粉末;有微臭。
本品在热水中易溶,在水、乙醇中微溶,在氯仿、苯中几乎不溶,在氢氧化钠试液中易溶,但同时分解。
熔点 本品的熔点(中国药典2000年版二部附录Ⅵ C第一法)为162~166℃,熔融时同时分解。
【鉴别】(1)取本品0.1g,加乙醇5ml,置水浴上温热,取上清液,滴加三氯化铁试液2滴,即显红色。
(2)取本品50mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加稀盐酸约1ml,滴加碘试液数滴,显示的黄色即消失。
(3)取本品50mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加二硝基苯肼试液1ml,即生成橙红色沉淀。
【检查】游离亚硫酸盐 取本品细粉0.1g,置具塞锥形瓶中,加4℃以下的水10ml,密塞,置冰水浴中振摇2~3分钟后,加入淀粉指示液2滴,立即用碘滴定液(0.02mol/L)滴定至显淡蓝色,消耗碘滴定液(0.02mol/L)不得超过0.3ml。
干燥失重 取本品,在90℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0%(中国药典2000年版二部附录Ⅷ L)。
【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-四丁基氢氧化铵(70∶30∶0.3)为流动相;检测波长为286nm,柱温为45℃,理论板数按新鱼腥草素峰计算应不低于2500。
测定法 取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取 20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取新鱼腥草素对照品,同法测定,按外标法以峰面积计算。
【类别】抗菌消炎药。